医院级专业心理测评系统，通过二类医疗器械认证，集成量表预警及临床辅助诊断功能。支持400+量表（如帕金森评分量表、数字广度测验），提供精准症状预测（抑郁/焦虑障碍、精神性障碍）、报告全内容修改权限，配备色弱模式及多语言语音支持，适配精神科、心理科临床需求。

1.系统取得国家版权局颁发的软件著作权登记证书。

2.系统取得药监局通过的二类医疗器械注册许可证，并且证书适用范围和结构组成中含有量表预警功能。

3.系统架构：

3.1系统采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。

3.2部署方式：系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端、手机客户端、网络云平台等多位一体的测量模式。

4.心理测量

4.1系统总量表数量须在400个以上，量表需要包含：韦氏幼儿智力量表、韦氏成人智力量表、韦氏儿童智力量表、威斯康星卡片分类测验、宗(Zung)氏抑郁自评量表(SDS)、宗(Zung)氏焦虑自评量表(SAS)、明尼苏达多项人格测试、帕金森氏病综合评分量表、Gesell发育量表（GDDS）、画钟测验（CDT）、数字广度测验（DST）。

4.2系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时。同时可导出相关数据。

5.报告

5.1系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。

5.2报告须提供临床辅助诊断意见，以百分比的形式预测被检测人可能是正常、抑郁或焦虑障碍、精神性障碍等症状。

5.3报告须提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化。须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。

5.4修改测试报告：医生可以在系统中手动修改测试报告内的100%所有内容。（需提供系统截图及相关源码）

6.分析

6.1系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。

6.2系统须包含预警功能且提供预警报表分析，用数字化语言描述系统数据，可以直观的查看患者筛查结果。

7.其他医生操作

7.1系统要求有数据分析、数据打印、数据储存、数据查询、数据统计、系统监控、意外断电保护、量表授权，报告打印修改等功能。

8.管理员操作

8.1软件有日志管理模块，包括登录日志、数据变化日志等。

8.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。

9.用户友好

9.1系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题。（需提供同时具备CNAS和CMA资质的检测机构提供的含有色弱模式的测试符合报告。

9.2 系统需支持中文普通话、中文粤语、英文三种不同模式的智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。